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產(chǎn)品展示/ Product display

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外泌體提取

服務(wù)介紹:
外泌體(exosome):是細(xì)胞主動(dòng)向胞外分泌的大小均一(40-200nm)的囊泡樣小體,該囊泡可攜帶多種蛋白質(zhì)、mRNA、miRNA等,參與細(xì)胞通訊、細(xì)胞遷移、血管新生和腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)等過(guò)程。根據(jù)外泌體的大小和密度,用不同的離心速度,達(dá)到分離出外泌體的超速(差速)離心法,是學(xué)術(shù)上用的比較多且較認(rèn)可的外泌體的提取方法,被認(rèn)為是外泌體提取的黃金方法。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2024-12-02
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:2820
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聯(lián)系電話(huà):13764793648

詳細(xì)介紹

服務(wù)介紹:

外泌體(exosome):是細(xì)胞主動(dòng)向胞外分泌的大小均一(40-200nm)的囊泡樣小體,該囊泡可攜帶多種蛋白質(zhì)、mRNA、miRNA等,參與細(xì)胞通訊、細(xì)胞遷移、血管新生和腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)等過(guò)程。根據(jù)外泌體的大小和密度,用不同的離心速度,達(dá)到分離出外泌體的超速(差速)離心法,是學(xué)術(shù)上用的比較多且較認(rèn)可的外泌體的提取方法,被認(rèn)為是外泌體提取的黃金方法。

囊泡

大?。╪m)

密度(g/mL)

來(lái)源

標(biāo)記

外泌體

40-200

1.13-1.18

內(nèi)體(endosomes)

tetraspanins, Alix, TSG101,CD4,CD9

微泡

200-2000

1.16-1.19

質(zhì)膜(plasma membrane )

integrins, selectins, CD40

凋亡小體

500-2000

1.16-1.28

質(zhì)膜,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(plasma membrane, endoplasmic reticulum)

phosphatidylserine, genomic DNA

Ref: Huilin Shao et al,New Technologies for Analysis of Extracellular Vesicles,Chem.Rev. 2018,118:1917-1950

外泌體應(yīng)用領(lǐng)域:

外泌體參與不同細(xì)胞間的物質(zhì)傳輸和信號(hào)傳遞;

外泌體具備一些免疫調(diào)節(jié)功能(由于有大量免疫相關(guān)分子:抗原傳遞分子、熱休克蛋白等);

外泌體參與細(xì)胞廢物的排泄和處理;

不同來(lái)源的外泌體有其特異性,存在著不一樣的功能;

外泌體已廣泛的被用在醫(yī)學(xué)臨床疾病的診斷以及相關(guān)預(yù)防研究上;

外泌體可能被當(dāng)做一種藥物的載體等

名稱(chēng)

規(guī)格

外泌體提取

 

  實(shí)驗(yàn)流程:

低速離心去除碎片-過(guò)濾-高速離心-超速離心-蛋白濃度檢測(cè)

注:外泌體 提取后,可另收費(fèi)進(jìn)行電鏡負(fù)染和WB檢測(cè)(tsg101,cd9,cd63三選二) 

送樣運(yùn)輸要求:

細(xì)胞上清樣本:一個(gè)樣本提供70ml的培養(yǎng)上清(細(xì)胞在含常規(guī)FBS培養(yǎng)基中培養(yǎng)一定時(shí)間,待細(xì)胞融合度約為60% - 70%時(shí),移去原有含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基,換成新鮮的含無(wú)外泌體血清的培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)3天左右,細(xì)胞融合度達(dá)到80%-95%左右時(shí),收取細(xì)胞上清),干冰運(yùn)輸?shù)綄?shí)驗(yàn)室。

血清樣本:血液經(jīng)普通采-血管采集后室溫靜置30min,3000g離心15min,收集上層血清,5ml,-80℃純干冰運(yùn)輸。

 

 



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