熱烈慶祝上海生命科學(xué)研究院文章發(fā)表成功，上海生科院是我司長期合作單位，經(jīng)常訂購我司進口試劑盒，進口生化試劑，對于上海生命科學(xué)研究院取得的成就我們表示衷心的祝賀，也希望你們有更多的研究成果發(fā)表。

中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所陳劍峰研究組的研究成果：Bile acids evoke placental inflammation by activating Gpbar1/NF-κB pathway in intrahepatic cholestasis of pregnancy。該工作發(fā)現(xiàn)，任娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(Intrahepatic cholestasis of pregnancy，以下簡稱ICP)患者血清中高濃度的膽汁酸通過激活胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞中的Gpbar1/NF-κB信號通路引發(fā)胎盤過度炎癥反應(yīng)，從而對胎兒造成不良影響，在動物模型中，抑制Gpbar1/NF-κB能夠顯著改善胎盤炎癥和胎鼠生存率。

　　ICP是一種任娠期孕婦出現(xiàn)的以皮膚瘙癢、黃疸為主要研究表現(xiàn)，以血膽汁酸升高、肝酶異常為主要特征的任娠期并發(fā)癥，該病在我國的發(fā)病率達2%-4%。該病的主要危害在于對圍產(chǎn)兒的不良影響，包括：早產(chǎn)(19-60%)、胎兒宮內(nèi)窘迫(22-33%)、胎死宮內(nèi)(1-2%)等。盡管之前的研究已經(jīng)建立了母體血清中高濃度的膽汁酸與胎兒預(yù)后不良之間的相關(guān)性，但是孕婦高濃度的膽汁酸如何引起胎兒不良反應(yīng)的機制未知。

　　在陳劍峰指導(dǎo)下，張有華等研究人員發(fā)現(xiàn)血清高濃度膽汁酸可以通過胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞表面Gpbar1受體激活NF-κB信號通路，促進VCAM-1和多種炎癥因子的表達，從而引起胎盤中淋巴細(xì)胞異常浸潤與胎盤炎癥，進而對胎兒產(chǎn)生負(fù)面影響。熊去氧膽酸和穿心蓮內(nèi)酯可以通過抑制Gpbar1受體或NF-κB通路抑制膽汁酸誘導(dǎo)的胎盤炎癥，極大地改善ICP大鼠模型中胎鼠生存率，并且穿心蓮內(nèi)酯的效果要好于現(xiàn)有研究藥物熊去氧膽酸。該工作不但闡明了ICP中胎盤微環(huán)境膽汁酸對淋巴細(xì)胞黏附與遷移的調(diào)控機制及其在ICP中的作用機理，而且探討了兩種研究藥物對ICP的治療作用及其機制，提出穿心蓮內(nèi)酯可能作為更有效的ICP研究藥物的可能性，對ICP的機理研究和研究治療具有重要價值。

　　該項工作是由上海生科院生化與細(xì)胞所和上海市*婦嬰保健院緊密合作、共同完成的，并獲得了國家自然科學(xué)基金委、國家科技部“973”計劃和上海市科學(xué)技術(shù)委員會的經(jīng)費支持。該成果數(shù)據(jù)收集工作得到了生化與細(xì)胞所細(xì)胞分析技術(shù)平臺、分子生物學(xué)技術(shù)平臺、動物實驗技術(shù)平臺的支持。

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